وظائف صيادلة في الجزائر
٦ وظائف شاغرة
<section><p class="heading jdMain">وصف الوظيفة</p><p class="heading">الأدوار والمسؤوليات</p><div class="paragraph"><p>مساعدة المدير الفني في أنشطته. المشاركة في رصد الإنتاج والجودة. ضمان الامتثال لـ GMP والإجراءات الداخلية. المشاركة في صياغة الوثائق الفنية. التعاون مع الأقسام المختلفة.</p></div></section><section><p class="heading">الملف المرشح المطلوب</p><p class="paragraph"></p><p>دكتور في الصيدلة. وجود خبرة سابقة في صناعة الأدوية يعد ميزة. معرفة جيدة بـ GMP. الصرامة والتنظيم وروح الفريق.</p><p></p></section>
<section><p class="heading jdMain">وصف الوظيفة</p><p class="heading">الأدوار والمسؤوليات</p><div class="paragraph"><p><font dir="auto" ><font dir="auto" >ضمان الالتزام بأنشطة الترويج الطبي والمعلومات العلمية. التحقق من المواد الترويجية وفقًا للوائح الحالية. مراقبة الالتزام بأنشطة الاتصالات الترويجية والعلمية (النشرات، المؤتمرات). إعداد الطلبات/الملفات المتعلقة بالأنشطة التنظيمية وتقديمها وتتبعها. جمع ونقل وتتبع التقارير المتعلقة بالماريوفيجيليانس والرياكوفيفيليانس. تمثيل الشركة أمام السلطات المعنية.</font></font></p></div></section><section><p class="heading">المرشح المطلوب</p><p class="paragraph"></p><p><font dir="auto" ><font dir="auto" >صيدلي، الحد الأدنى سنة واحدة من الخبرة في وظيفة مماثلة. إجادة ممتازة للغات. مركبة خاصة. الرغبة في السفر. المهارات المهنية: إتقان تنظيم القوانين الجزائرية الدوائية الحالية. معرفة بيئة الإنتاج الدوائي والسوق. إتقان تقنيات تدقيق الملفات. الطلاقة في الفرنسية والإنجليزية. مهارات تنظيمية واتصال قوية.</font></font></p><p></p></section>
<section><p class="heading jdMain">وصف الوظيفة</p><p class="heading">الأدوار والمسؤوليات</p><div class="paragraph"><ul> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" ><font dir="auto" ><font dir="auto" >الصيدلي المساعد لمدير التوزيع</font></font></font></font></li><li><font dir="auto" ><font dir="auto" ><br></font></font></li><li><font dir="auto" ><font dir="auto" >للمساعدة في جميع مهامه التنظيمية كصيدلتي</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >إعداد الملفات الفنية والتنظيمية.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >ضمان الرصد التنظيمي.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >إجراء التقارير التنظيمية المطلوبة من السلطات.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >المشاركة في متابعة الموافقات والتفويضات والوثائق التنظيمية.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >ضمان الامتثال لـ GDP و GPS.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >التأكد من التحقق الكمي والنوعي للمنتجات أثناء الاستلام والتحضير والشحن، وكذلك مطابقة الوثائق ذات الصلة.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >مراقبة تتبّع المنتج.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >المساهمة في إدارة ورصد المنتجات الخاضعة لظروف خاصة.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >المشاركة في الحجر الصحي والجرد والحرق والتذكير والسحب للدفعات.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >الإشراف على الجرد اليومي للمنتجات المخدرة والتحقق من الوثائق المقابلة.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >المشاركة في تنفيذ ومتابعة نظام إدارة الجودة (QMS).</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >تحديث واعتماد وتوزيع الإجراءات والتعليمات والنماذج.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >تطبيق وتنفيذ الإجراءات والتعليمات السارية.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >ضمان الإتقان الوثائقي.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >المشاركة في معالجة الانحرافات وCAPAs والتغييرات.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >المشاركة في عمليات التفتيش والتدقيق.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >المشاركة في إدارة الظواهر الشاذة والشكاوى ومرتجعات العملاء.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >المشاركة في التحقيقات في حالة عدم الامتثال.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >رصد بيانات درجات الحرارة والرطوبة.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >ضمان الامتثال لمعايير ومبادئ الصحة والسلامة والبيئة (HSE).</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >إعداد مراجعات الإدارة ورصد مؤشرات الجودة.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >اقتراح إجراءات للتحسين المستمر. </font></font></li> </ul> <ul> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >طبيب صيدلة</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >معرفة باللوائح الجزائرية للأدوية.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >معرفة بـ GDP و GPS.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >المفاهيم و AQ.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >معرفة بقنوات توزيع المنتجات الصيدلانية.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >إتقاني لبرامج المكتب.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >القدرة على كتابة وتحليل الوثائق الفنية.</font></font></li> <li><font dir="auto" ><font dir="auto" >إحساس بالتنظيم.</font></font></li></ul></div></section>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<p><b>يُكلف مساعد صيدلي المدير التقني بما يلي:</b></p><br><ul><li><p>مساعدة صيدلي المدير التقني في جميع مهامه وتمثيله أمام السلطات.</p><br></li><li><p>ضمان تولّي المنصب بشكل مؤقت عند غياب المدير التقني.</p><br></li><li><p>متابعة جميع عمليات site الصيدلانية، ولا سيما التصنيع، والمراقبة الدوائية، والمتابعة لإطلاق المنتجات وإيقافها، إضافة إلى عمليات التخزين المرتبطة بذلك.</p><br></li><li><p>التأكد من أن كل دفعة مُصنعة وفقاً لممارسات التصنيع الجيدة وبالتوافق مع ملف التسجيل.</p><br></li><li><p>المشاركة في جميع الأنشطة التقنية والتنظيمية للموقع.</p><br></li><li><p>تنسيق أنشطة الإدارة الفنية مع مختلف أقسام الشركة، والشركاء، والجهات authorities.</p><br></li><li><p>إعداد جميع الوثائق المتعلقة بإطلاق الدفعات.</p><br></li><li><p>الإبلاغ أسبوعياً إلى الخدمات المختصة في وزارة الصناعة الدوائية عن حالات مخزون المنتجات الدوائية.</p><br></li><li><p>الإجابة على مختلف طلبات المعلومات الصادرة عن السلطات.</p><br></li><li><p>الإبلاغ إلى الخدمات المختصة في وزارة الصناعة الدوائية عن المنتجات منتهية الصلاحية والمنتجات المُحرقة وبرامج الإنتاج التقديرية.</p><br></li><li><p>إحالة البرنامج التقديري لاستيراد المواد الخام ومواد التغليف إلى الخدمات المختصة في وزارة الصناعة الدوائية.</p><br></li><li><p>ضمان تنسيق تصميم وتحديث جميع الأعمال الفنية للموقع.</p><br></li><li><p>التنسيق مع الفريق التنظيمي لتقديم ملفات التسجيل وملفات التغيير.</p><br></li><li><p>ضمان اعتماد بطاقات فحص الموردين بناءً على النماذج المعتمدة.</p><br></li><li><p>إجراء رصد تنظيمي.</p><br></li></ul>تابع <i>التقدم</i>، واكتشف <i>استثنائي</i><p>الأفضل موجود هناك. أدوية أفضل، نتائج أفضل، علم أفضل. لكن التقدم لا يحدث بدون أشخاص – أشخاص من خلفيات مختلفة، في مواقع مختلفة، يؤدون أدواراً مختلفة، يجتمعون في شيء واحد: الرغبة في جعل المعجزات تتحقق. فلنكن هؤلاء الأشخاص.</p><br><p>في سانوفي، نوفّر فرصاً متساوية للجميع بغض النظر عن العِرق، اللون، الأصل، الدين، الجنس، الأصل القومي، التوجه الجنسي، العمر، الجنسية، الوضع الاجتماعي، القدرة أو هوية النوع.</p><br><p>شاهد فيديو ALL IN لدينا وتعرّف على إجراءاتنا في التنوع والإنصاف والشمول على sanofi.com!</p><br>
<section><p class="heading jdMain">Job Description</p><p class="heading">Roles & Responsibilities</p><div class="paragraph"><p>Prepare different batches of medications. Know and identify the different products of the production unit and the associated manufacturing and packaging processes. Identify the characteristics of the products to be manufactured (liquid, dry, and paste forms) and the various raw materials. Proceed with cleaning the tank and filling it with osmosis water, start the preparation with agitation, and finally take a sample for laboratory analysis. Supply with raw material and identify the conformity of a product or raw material with respect to the given specifications (laboratory analysis test). Identify the roles of the different components of the product(s) to be manufactured. Identify the steps of the entire manufacturing process. Identify the equipment and peripherals used in his activity. Report any deviation in the process and immediately inform his hierarchy. Establish the link between the characteristics of the raw materials and the observed malfunctions. Execute the tasks of his work by strictly applying the procedures, GMP and hygiene and safety rules. Diagnose, intervene and propose corrective actions adapted in case of anomaly, deviation or malfunction on the manufacturing equipment used within his scope of competence and authorization.</p></div></section><section><p class="heading">Desired Candidate Profile</p><p class="paragraph"></p><p>License or Master 1 in Chemistry, Biology or Process Engineering or equivalent. Knowledge of GMP and GLP standards and notions in metrology. Professional experience desirable. Male profile.</p><p></p></section>
<section><p class="heading jdMain">Job Description</p><p class="heading">Roles & Responsibilities</p><div class="paragraph"><p>Accueillir et orienter les clients/patients au sein de l officine. Assister le pharmacien dans la pr paration, la d livrance et la gestion des m dicaments. Participer la vente des produits parapharmaceutiques (hygi ne, beaut , nutrition, etc.). Effectuer le suivi des stocks, la r ception et le rangement des livraisons. S assurer du respect des r gles d hygi ne, de s curit et de tra abilit . Bonne connaissance des produits pharmaceutiques et parapharmaceutiques. Sens du service client, rigueur et discr tion professionnelle. S rieuse, organis e et passionn e par le domaine de la sant . Ma trise des outils informatiques et des logiciels de gestion en pharmacie.</p></div></section><section><p class="heading">Desired Candidate Profile</p><p class="paragraph"></p><p>Bonne connaissance des produits pharmaceutiques et parapharmaceutiques. Sens du service client, rigueur et discr tion professionnelle. S rieuse, organis e et passionn e par le domaine de la sant . Ma trise des outils informatiques et des logiciels de gestion en pharmacie.</p><p></p></section>