وظائف أخصائى مختبر - الجزائر العاصمة الجزائر

<section><p class="heading jdMain">وصف الوظيفة</p><p class="heading">الأدوار والمسؤوليات</p><div class="paragraph"><p>يتولى الشيف التنفيذي للمُعجنات مسؤولية جميع أنشطة المعجنات والمخابز في الفندق. يضمن عرضاً مبدعاً ومميزاً للحلويات والمخبوزات يتوافق مع معايير علامة Sofitel، مع ضمان رضا الزبناء وربحية القسم وتطوير الفريق. كونه سفيراً حقيقياً للفن الطهوي، يصمم إبداعات راقية ويراقب الإنتاج للمطاعم والبارات وخدمة الغرف والحفلات والفعاليات والسبا والترحيب لكبار الشخصيات.</p><p>المهام الرئيسية:</p><ul><li>تصميم وتطوير وتجديد قوائم الحلويات والمخبوزات والمعجنات والابتكارات الموسمية.</li><li>إشراف على الإنتاج اليومي لجميع منتجات المعجنات والمخبوزات.</li><li>ضمان جودة المنتج باستمرار من حيث المذاق والملمس والانتعاش والتقديم.</li><li>التنسيق التام مع مطابخ الفندق المختلفة.</li><li>تطوير إبداعات مبتكرة تنسجم مع هوية Sofitel والاتجاهات الغ gastronomية.</li><li>ضمان تجربة زبون استثنائية من خلال منتجات فاخرة.</li><li>المشاركة في التذوق والتحقق من صحة القوائم الجديدة.</li><li>ضمان تخصيص الخدمات للفعاليات الخاصة والعملاء VIP.</li><li>إدارة الشكاوى المرتبطة بقسمهم بشكل فعال.</li><li>تطوير أوراق فنية وأسعار تكاليف.</li><li>تحسين تكاليف المواد الخام مع الحفاظ على مستوى عالٍ من الجودة.</li><li>إتقان نسب التكلفة والهدر وهدر الطعام.</li><li>المشاركة في وضع ميزانية القسم السنوية.</li><li>ضمان الإدارة المثلى للمخزون والطلبات والجرد.</li><li>ضمان تطبيق إجراءات HACCP إلى جانب معايير الصحة والسلامة الغذائية.</li><li>ضمان الامتثال للوائح الصحية.</li><li>مراقبة نظافة المختبر وصيانة المعدات.</li><li>المشاركة بنشاط في التدقيقات الداخلية والخارجية للجودة.</li></ul></div></section><section><p class="heading">الملف الشخصي المطلوب للمرشح</p><p class="paragraph"></p><ul><li>شهادة في المعجنات أو المخابز أو الفنون الطبخية.</li><li>يُقدّر وجود تدريب إضافي في الإدارة أو الإدارة العامة.</li><li>خبرة لا تقل عن 8-10 سنوات في المعجنات العُليا المستوى.</li><li>على الأقل 5 سنوات كطاهي معجنات تنفيذي أو رئيس طهاة المعجنات في فندق فخم أو مؤسسة غاسترونومية دولية.</li><li>إتقان تقنيات المعجنات الدولية.</li><li>خبرة في فِينه المعجنات والمُكملات والشيكولاتة والآيس كريم والمخبوزات.</li><li>الإبداع الطهوي وروح الابتكار.</li><li>إتقان معايير HACCP.</li><li>معرفة جيدة ببرامج إدارة المخزون والتكلفة.</li><li>قيادة ملهمة.</li><li>تنظيم متميز.</li><li>دقة في التفاصيل وبصيرة جمالية.</li><li>الإبداع وشغف التميز.</li><li>روح الفريق.</li><li>الصرامة والمعايير العالية.</li><li>القدرة على العمل تحت ضغط.</li><li>ميول نحو خدمة العملاء.</li><li>مهارات تواصل ممتازة.</li></ul><p></p></section>

<section><p class="heading jdMain">وصف الوظيفة</p><p class="heading">الأدوار والمسؤوليات</p><div class="paragraph"><p><font dir="auto" ><font dir="auto" >ضمان سير تشغيل الوحدة/الورش بسلاسة، والتأكد من مطابقة المنتجات المصنّعة. تحسين التركيبات الصناعية وتطوير العمليات. تحليل نتائج المختبر لتعديل معايير التشغيل للمصافي/الورش تحت مسؤوليته. المشاركة في تخطيط فترات الإيقاف الفني للوحدات المختلفة والتأكد من تحديد الأولويات. وضع إجراءات ضبط التحكم لعمال الإنتاج. اقتراح أهداف تصنيع تقنية واقتصادية بالتشاور مع المشرف. المشاركة في إعداد لوحات تحكم إنتاج أسبوعية وشهرية باستخدام جداول البيانات المقدمة من الزملاء لتحسين وتقوية السيطرة على العمليات. المشاركة في مشاريع التوسع والتحسين الجديدة. المشاركة في اختبارات المياه للمشروعات الجديدة. المساهمة في تقرير الإنتاج السنوي. ضمان استمرارية العملية. أثناء تغيّرات العمل، إدارة طلبات التدخل مع خدمات الدعم المعنية، باتفاق مع المشرف الهرمي، خاصة أثناء اجتماعات التصنيع. تقديم الدعم الفني للمستخدمين وفرق الإنتاج. تنفيذ جميع المهام والمهمات المرتبطة بنشاط المديرية/الخدمة المطلوبة من قبل الهرمية. ضمان تطبيق والامتثال لمخططات جودة العمليات والتبليغ عن أي انحرافات تتعلق بها. ضمان تطبيق خطة HACCP/PRPO، حفظ جميع السجلات والتأكد من رصدها. إتقان استخدام الحواسيب: أتمتة المكتب ومجموعة Office. يفضَّل وجود خبرة سابقة في العمل على نظام معلومات. الطلاقة في العربية والفرنسية. مهارات كتابة ممتازة. الدقة والتنظيم. القدرة على منع وإدارة النزاعات أو المواقف الحساسة والتعامل مع حالات الطوارئ. الإتقان في أدوات الحاسوب (Windows Office، Office 365، إلخ). قوة في مهارات الاتصال. مهارات جيدة في إدارة الفريق مع توجه قيادي. إذا كانت هذه المواصفات تطابقك، الرجاء إرسال سيرتك الذاتية بالنقر على تبويب "التقديم". بومرداس أولاد موسى</font></font></p></div></section><section><p class="heading">المرشح المثالي</p><p class="paragraph"></p><ul><li><font dir="auto" ><font dir="auto" >درجة هندسية في الهندسة الصناعية، هندسة العمليات، الهندسة الكيميائية وهندسة الغذاء</font></font></li><li><font dir="auto" ><font dir="auto" >خبرة في صناعة الأغذية الزراعية-الغذائية</font></font></li><li><font dir="auto" ><font dir="auto" >مهاراتي الحاسوبية: برامج المكتب ومجموعة Microsoft Office. الخبرة السابقة في العمل على نظام معلومات تعتبر إضافة.</font></font></li><li><font dir="auto" ><font dir="auto" >إتقان العربية والفرنسية</font></font></li><li><font dir="auto" ><font dir="auto" >الجودة القائمة على الإجراء</font></font></li><li><font dir="auto" ><font dir="auto" >الدقة والتنظيم</font></font></li><li><font dir="auto" ><font dir="auto" >منع وإدارة النزاعات أو المواقف الحساسة والتعامل مع حالات الطوارئ</font></font></li><li><font dir="auto" ><font dir="auto" >إتقاني لأدوات الكمبيوتر (Windows Office، أو Office 365، إلخ)</font></font></li><li><font dir="auto" ><font dir="auto" >توجيه في التواصل av r</font></font></li><li><font dir="auto" ><font dir="auto" >إدارة الفريق بشكل جيد مع عقلية قيادية</font></font></li></ul><p></p></section>

<section><p class="heading jdMain">Job Description</p><p class="heading">Roles &amp; Responsibilities</p><div class="paragraph"><p>Report on laboratory activities to your hierarchical manager. Communicate internal rules and procedures and ensure they are well understood and applied. Welcome any newcomer according to procedures, ensure their integration and training. Inform, support and ensure follow-up of all actions with all chemists. Manage all records related to laboratory operations and the stock of chemicals/materials for orders. Plan and organize the chemists' workdays according to needs, unforeseen events, and priorities. Analyze discrepancies and malfunctions, understand the consequences on finished product quality and implement actions. Develop analysis, control, and verification instructions for the laboratory and sample templates for entering analyses into laboratory software in conjunction with the Laboratory Manager. Validate analysis results and ensure their compliance with instructions and specifications. Propose and implement new analysis techniques, new methods, or new equipment (validation of an analysis, creation and drafting of analysis instructions).</p></div></section><section><p class="heading">Desired Candidate Profile</p><p class="paragraph"></p><p>University degree (Bac +5) in Chemistry, Biochemistry, Process Engineering, or a similar field. Professional experience in an industrial or agri-food laboratory. Good knowledge of physico-chemical and microbiological analysis techniques. Proficiency in IT tools (Windows, etc.). Proficiency in languages: Arabic and French. Writing skills. Rigor and organization. Excellent communication skills. Good team management with leadership spirit.</p><p></p></section>

<p>إجراء التحليلات الميكروبيولوجية للمواد الأولية، والمنتجات نصف المصنَّعة، والمنتجات النهائية، ومنتجات الاستقرار، ومواد التغليف. إجراء المراقبة. إجراء تحليلات للمنتجات المتعاقد عليها. متابعة وتحديث تقويم دراسة الاستقرار. إجراء التحقق من صحة طرق التحليل. تنفيذ التحقق من صلاحية طرق التنظيف. إجراء الرقابة الميكروبيولوجية لبيئة المختبر ومناطق الإنتاج. التحقق من وسائط الاستزراع. إجراء الرقابة على أفراد مختبر الجودة والتحكم في الإنتاج. إجراء اختبارات ملء الوسط. صياغة وتحديث إجراءات контроля الجودة والتقارير والبروتوكولات. ضمان الأداء الصحيح لمعدات مختبر مراقبة الجودة. المساهمة في تنفيذ نظام ضمان الجودة والتحسين المستمر. إجراء أنشطة المعايرة القياسية والاعتماد الروتينية. جمع عينات من المواد الكيميائية، والمنتجات الصيدلانية، ومياه الصيدلة عند الحاجة.</p><p><strong>المرشح المتوقع</strong></p><p>الماجستير 2، درجة هندسة، أو درجة البكالوريوس +5 في علمالميكروبيولوجيا، أو التكنولوجيا الحيوية، أو مجال مماثل. معرفة التقنيات الكلاسيكية للميكروبيولوجيا والمعايير الجودة المعمول بها في صناعة المستحضرات الصيدلانية. القدرة على العمل ضمن فريق، والصرامة العلمية، ومهارات التنظيم. إجادة أدوات تكنولوجيا المعلومات وبرمجيات إدارة المختبر. الالتزام الصارم بإجراءات المختبر ولوائح السلامة. مهارات تحليلية ممتازة، وتوليفية، ومهارات اتصال خطية ممتازة.

<section><p class="heading jdMain">Job Description</p><p class="heading">Roles &amp; Responsibilities</p><div class="paragraph"><ul> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Quality Laboratory Technician</font></font></font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><br></font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Perform quality controls in accordance with internal procedures.</font></font></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Perform analyses and controls of raw materials, work-in-progress products and finished products.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Ensure the monitoring, recording and traceability of results.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Identify and report non-conformities.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Participate in corrective actions and continuous improvement.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Ensure compliance with quality standards, hygiene and good practices.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Maintain the organization and smooth operation of the laboratory.</font></font></li> </ul> <ul> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Training in Biology, Chemistry, Quality Control, Laboratory or similar field.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Prior experience in the pharmaceutical industry or in a laboratory is an asset.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Rigour, organizational skills and analytical mind.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Ability to work in a team.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">My mastery of office software.</font></font></li> </ul> <ul> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">A professional and evolving work environment.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">An opportunity to join a dynamic team.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Support for integration.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Transport assured</font></font></li> </ul><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">S tif Ouled Sabor</font></font></div></section>

<p>تنفيذ أعمال التحليل والتحكم في عينات المعادن الثمينة وغيرها، والحمّامات، والمياه المخلّصة المعالجة داخل الورش أو منظمات الطرف الثالث. إعادة المنتجات (النفايات أو غيرها) إلى المتجر. التحكم في ضبط معلمات معدات المختبر. ضمان تنظيف معدات وأواني المختبر في نهاية الوردية. الإبلاغ عن أعطال وتوقفات معدات المختبر والمواد المخبرية. احترام قواعد السلامة والتعليمات السارية داخل الوحدة. تقديم مقترحات لتحسين جودة بيئة العمل وغيرها. تولّي خبرة المعادن الثمينة. تنفيذ أي مهمة يكلّف بها الإدارة.</p><p><strong>الملف الشخصي المرغوب للمرشح</strong></p><p><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">درجة الماجستير ( Bac +5) وخبرة في دور مماثل. إذا كنت تستوفي هذه المتطلبات، يرجى إرسال سيرتك الذاتية بالنقر على تبويب "التقديم".</font></font></p>

<p><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">إجراء التحاليل الفيزيائية-الكيميائية وفق بروتوكولات معتمدة ضمن إطار الإنتاج الصيدلاني والطبي. المشاركة في تنفيذ وتحسين الأساليب التحليلية بالتعاون مع قسم الأساليب. ضمان الرقابة على جودة المواد الأولية والمنتجات قيد المعالجة والمنتجات النهائية. كتابة تقارير تحليل دقيقة ومفصلة، مع الالتزام بالمعايير والمتطلبات التنظيمية. المساهمة في صيانة ومعايرة معدات المختبر. التعاون الوثيق مع فرق الإنتاج والبحث لضمان مطابقة المنتج. ضمان الامتثال لممارسات النظافة والسلامة والمختبر الجيد.</font></font></p><p><strong>الملف الشخصي للمرشح المرغوب</strong></p><ul><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">درجة الماكستير (ماستر 2)، درجة هندسة أو ما يعادلها (باك +5) في الكيمياء،</font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">معرفة تقنيات التحليل الفيزيائي-الكيميائي (التحليل الكروماتوجرافي، التحليل الطيفي، المعايرة، إلخ).</font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">إتقان أدوات الحاسوب وبرامج إدارة المختبرات.</font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">القدرة على العمل ضمن فريق، وفهم التنظيم والدقة العلمية.</font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">مهارات جيدة في التواصل الكتابي والشفهي بالفرنسية؛ ومعرفة الإنجليزية ميزة إضافية.</font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">التقيد الصارم بمعايير الجودة والسلامة والسرية.</font></font></li></ul>

<p><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">إجراء التحليلات الفيزيائية والكيميائية وفق بروتوكولات محددة ضمن إطار الإنتاج الدوائي والطبي. المشاركة في تنفيذ وتحسين الطرق التحليلية بالتعاون مع قسم الأساليب. ضمان مراقبة الجودة للمواد الخام والمنتجات في العملية والمنتجات النهائية. كتابة تقارير تحليل دقيقة ومفصلة مع احترام المعايير والمتطلبات التنظيمية. المساهمة في صيانة ومعايرة معدات المختبر. التعاون عن كثب مع فرق الإنتاج والبحث لضمان مطابقة المنتج. ضمان الالتزام بالنظافة والسلامة وممارسات المختبر الجيدة.</font></font></p><p><strong>الملف المرغوب فيه للمرشح</strong></p><ul><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">درجة الماجستير (Master 2)، شهادة هندسة أو ما يعادلها ( Bac +5) في الكيمياء،</font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">معرفة تقنيات التحليل الفيزيائي-الكيميائي (الكروماتوغرافيا، التحليل الطيفي، المعايرة، إلخ).</font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">إتقان أدوات الحاسوب وبرامج إدارة المختبرات.</font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">القدرة على العمل ضمن فريق، حس التنظيم والصرامة العلمية.</font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">مهارات تواصل مكتوبة وشفوية جيدة بالفرنسية؛ معرفة الإنجليزية أمر زائد.</font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">الالتزام الصارم بمعايير الجودة والسلامة والسرية.</font></font></li></ul>

<p><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">قم بإجراء التحاليل الفيزيائية والكيميائية وفقاً للبروتوكولات المعتمدة ضمن إطار الإنتاج الصيدلاني والطبي. شارك في تنفيذ وتحسين الأساليب التحليلية بالتعاون مع قسم الأساليب. ضمان مراقبة جودة المواد الأولية والمنتجات قيد المعالجة والمنتجات النهائية. اكتب تقارير تحليل دقيقة ومفصلة مع مراعاة المعايير والمتطلبات التنظيمية. ساهم في صيانة ومعايرة معدات المختبر. تعاون عن كثب مع فرق الإنتاج والبحث لضمان مطابقة المنتج. التأكيد على الامتثال لمبادئ النظافة والسلامة والممارسات الجيدة للمختبرات.</font></font></p><p><strong>الملف الشخصي المرغوب للمرشح</strong></p><ul><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">درجة الماجستير (Master 2)، أو درجة هندسة أو ما يعادلها (Bac +5) في الكيمياء،</font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">معرفة تقنيات التحليل الفيزيائي-الكيميائي (الكروماتوغرافيا، التحليل Spectroscopy، المعايرة، وغيرها).</font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">إتقان أدوات الحاسوب وبرمجيات إدارة المختبرات.</font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">القدرة على العمل ضمن فريق، حس التنظيم والصرامة العلمية.</font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">مهارات تواصل مكتوبة وشفوية جيدة بالفرنسية؛ ومعرفة الإنجليزية تعتبر إضافة.</font></font></li><li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">الالتزام الصارم بمعايير الجودة والسلامة والسرية.</font></font></li></ul>

<section><p class="heading jdMain">Job Description</p><p class="heading">Roles &amp; Responsibilities</p><div class="paragraph"><ul> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Validates and approves the analysis results of raw materials upon their arrival in the store, products in progress and finished products.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Informs his hierarchical superior in order to reject the raw material upon receipt or to stop production if the materials or products do not conform to official standards, or if there are interactions between the different components.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Supervises the tests carried out by chemists working under his authority, who are required to verify and evaluate the quality and compliance with the relevant regulations.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">S ensures the diffusion of the active ingredient in the body and searches for possible impurities in the raw materials or degradation products by testing the product under extreme conditions.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Verifies the reliability of raw data, analyzes trends and proposes corrective or preventive and/or improvement actions.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Ensures strict compliance with GMP and GLP, and HSE rules within the laboratory.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">S ensures the metrological monitoring of the control equipment.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Establishes and monitors the effective application of the directives, rules, operating methods and procedures in force for the laboratory's activities.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Ensures proper management of stocks of reagents, culture media and laboratory consumables.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Participates in the development of action plans, their implementation and their monitoring.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Detects and reports all anomalies and proposes corrective and/or preventive actions.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Develops, maintains and distributes to various users the documentation relating to the specifications.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Directs and coordinates the various activities of the laboratory.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">D defines action programs designed to improve the laboratory's performance and implements measures to achieve greater efficiency in the activity.</font></font><br></li> <li><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Signs the analysis reports and ensures their transmission.</font></font></li> </ul> <ul> <li> <b><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Basic training:</font></font></b><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"> State engineer / Master 2 in analytical and microbiological chemistry or equivalent.</font></font></li> <li> <b><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">Professional training:</font></font></b><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"> Quality control of pharmaceutical products, MS Office, pharmaceutical analysis laboratory equipment, metrology.</font></font></li> </ul> <p><br></p></div></section>

<p>إجراء ضبط جودة في العملية أثناء المعالجة (In Process) وفق GMP التجميلية (ISO 22716). السيطرة على معايير الماء: إجراء تحليلات منتظمة (pH، قساوة، جهد توصيل، إلخ) للماء المعالج. إرسال العينات إلى المختبر للاختبار الميكروبيولوجي. تسجيل نتائج الاختبار والإجراءات التصحيحية. التحقق من مطابقة المواد الأولية والمنتجات نصف المصنعة والمنتجات النهائية في خطوط التصنيع والتعبئة. إجراء الضوابط: فحص بصري، pH، لزوجة، كثافة، وزن، رطوبة PF وPSF. مراقبة تحليل الماء المعالج وتسجيل أي شواذ. جمع وتحديد العينات بشكل صحيح وفق خطة الرقابة. إطلاق PSF بعد التحليل. إعداد عينات PSF وPF والمياه المعالجة. التواصل مع المختبر الخارجي لاحتياجات التحليل. مراقبة والتحكم في التقارير والجدوال التي أنشأها مراقبو التعبئة. تعبئة والتحقق من سجلات الرقابة في الوقت الفعلي. الإبلاغ فوراً عن أي شواذ أو عدم مطابقة وحظر الإنتاج إذا لزم الأمر. التحقق من ملف الدفعة من حيث أوراق الرقابة الفيزيائية والكيميائية والميكروبيولوجية لـ (PSF، PF). تصنيف العينات من الدفعات المنتجة في غرفة العيّنة.</p><p><strong>الملف المرغوب فيه لدى المرشح</strong></p><p><b>المسؤوليات</b>: ضمان موثوقية ودقة الضوابط التي تم إجراؤها خلال الإنتاج. ضمان تتبّع كامل للضوابط والعيّنات. الالتزام بإجراءات الجودة والسلامة والنظافة في منطقة الإنتاج. المشاركة في التحقيقات في حال الكشف عن عدم مطابقة. المساهمة في الإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPA) المتعلقة بالسيطرة أثناء العملية. كن مرناً في المختبر، إجراء وظائف مخبرية متعددة، كن مرناً وقادرًا على الانتقال من نشاط لآخر وفق الأولويات، مع احترام معايير الجودة والسلامة.</p><p>السلطات: السلطة لإيقاف عملية جارية إذا تم اكتشاف منتج غير مطابق. السلطة للإبلاغ عن أي عدم مطابقة أو انحراف إلى مديري الجودة والإنتاج.</p><p>المهارات والمعرفة المطلوبة: معرفة ممارسات التصنيع الجيدة (ISO 22716). إجادة ضوابط الجودة الفيزيائية والكيميائية والبصرية أثناء الإنتاج. معرفة عمليات تصنيع وتعبئة مستحضرات التجميل. مفاهيم النظافة والصحة والسلامة في العمل (HSE). القدرة على اكتشاف الأخطاء والإبلاغ عنها بسرعة. عقلية تحليلية، صرامة ودقة.</p><p>التدريب والخبرة: شهادة Bac +3 في الكيمياء أو biology أو ما يعادلها. خبرة في مراقبة الجودة في إنتاج مستحضرات التجميل أو الأدوية أو المنتجات الزراعية الغذائية مرغوبة (1-2 سنوات). تدريب في GMP التجميلية وسلامة مكان العمل.</p><p>الفحوص الطبية اللازمة: زيارة توظيف طبية (القدرة على التعامل مع المواد والمنتجات). زيارات طبية دورية وفق اللوائح ونوع الوظيفة.</p>

<section><p class="heading jdMain">Job Description</p><p class="heading">Roles &amp; Responsibilities</p><div class="paragraph"><p><font dir="auto" ><font dir="auto" >Perform laboratory analyses. Check product conformity. Write analysis reports. Comply with safety standards.</font></font></p></div></section><section><p class="heading">Desired Candidate Profile</p><p class="paragraph"></p><p><font dir="auto" ><font dir="auto" >Bachelor's degree (Bac+3) or Master's degree (Bac+5) in Chemistry. Rigor, precision and analytical skills.</font></font></p><p></p></section>

<section><p class="heading jdMain">Job Description</p><p class="heading">Roles &amp; Responsibilities</p><div class="paragraph"><p>Prepare different batches of medications. Know and identify the different products of the production unit and the associated manufacturing and packaging processes. Identify the characteristics of the products to be manufactured (liquid, dry, and paste forms) and the various raw materials. Proceed with cleaning the tank and filling it with osmosis water, start the preparation with agitation, and finally take a sample for laboratory analysis. Supply with raw material and identify the conformity of a product or raw material with respect to the given specifications (laboratory analysis test). Identify the roles of the different components of the product(s) to be manufactured. Identify the steps of the entire manufacturing process. Identify the equipment and peripherals used in his activity. Report any deviation in the process and immediately inform his hierarchy. Establish the link between the characteristics of the raw materials and the observed malfunctions. Execute the tasks of his work by strictly applying the procedures, GMP and hygiene and safety rules. Diagnose, intervene and propose corrective actions adapted in case of anomaly, deviation or malfunction on the manufacturing equipment used within his scope of competence and authorization.</p></div></section><section><p class="heading">Desired Candidate Profile</p><p class="paragraph"></p><p>License or Master 1 in Chemistry, Biology or Process Engineering or equivalent. Knowledge of GMP and GLP standards and notions in metrology. Professional experience desirable. Male profile.</p><p></p></section>

<section><p class="heading jdMain">Job Description</p><p class="heading">Roles &amp; Responsibilities</p><div class="paragraph"><p>Follow and control the daily production of concrete (batching, quantity, quality). Ensure traceability of deliveries (production orders, delivery notes). Ensure compliance with technical specifications (formulation, temperature, delivery time). Communicate with site teams to coordinate needs.</p></div></section><section><p class="heading">Desired Candidate Profile</p><p class="paragraph"></p><p>Training in civil engineering, laboratory, or equivalent experience in concrete production. Rigor, organizational skills, reactivity.</p><p></p></section>

<p><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">إعداد ملفات الأدوية بالتعاون مع قسم الإدارة الصيدلانية (DAR). إعداد وتحضير ملفات الإطلاق الفني. ضمان التنسيق مع المختبر الوطني لمراقبة المنتجات الصيدلانية (LNCPP) لإطلاق الدُفعات. إعداد وتنفيذ الإجراءات المتعلقة بنشاطك. ضمان الامتثال للممارسات الجيدة وأن جميع أنشطة الشركة تتوافق مع الأنظمة الصيدلانية الحالية. الإبلاغ عن أنشطتك إلى المدير الفني للصيادلة واقتراح التحسينات عند الضرورة. المشاركة في تنفيذ سياسة الجودة وتطوير وإدارة نظام الجودة. توفير الخبرة العلمية والتنظيمية للأقسام المعنية: التطوير، الجودة، الإنتاج، التسويق والمبيعات. المشاركة في تنفيذ التغييرات اللازمة (إجراء إدارة التغيير). إجراء تحقيقات على مستوى الإنتاج والمختبر وفقًا للشوائب والنتائج غير المتوافقة المبلغ عنها. المشاركة في التعامل مع الشكاوى وحالات اليقظة الدوائية. التحقق من ملفات الدُفعات ومراقبتها. المشاركة في الرصد التنظيمي والمعلوماتي. صياغة وتحديث المواصفات (PA، PF والمُضافات).</font></font></p><p><strong>الملف المرغوب فيه للمرشح</strong></p><p><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">دكتور صيدلة</font></font></p><p><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;"><font dir="auto" style="vertical-align: inherit;">خبرة في وظيفة مشابهة</font></font></p>

<section><p class="heading jdMain">Job Description</p><p class="heading">Roles &amp; Responsibilities</p><div class="paragraph"><p>Ensures the design and maintenance of an input database. Coordinates annual and multi-year forecasts for all factory purchases. Ensures the purchase of raw materials, packaging items, spare parts, consumables, laboratory reagents, etc. Adjusts procurement programs within the framework of stock regulation. Ensures that all purchases comply with quality, price, and deadline requirements. Ensures the proper management of operations related to the preparation of import files (bank domiciliation, transit) when requested. Organizes the supply chain, sets up a delivery schedule, and maintains permanent contact with suppliers.</p></div></section><section><p class="heading">Desired Candidate Profile</p><p class="paragraph"></p><p>Basic training: Bachelor's or Master's degree in management/economics or equivalent. Professional training: general management, MS Office, Sage, implemented management software.</p><p></p></section>

<p>حضّر المكونات وأجرِ التحضيرات وفق الوصفات. احترم إجراءات التصنيع ومعايير HACCP. ضَمِن نظافة المعمل وتنظيفه. تحكّم بجودة المواد الخام والتحضيرات. شارك في إدارة المخزون.</p><p><strong>الملف المرغوب للمرشح</strong></p><p>يُرغب بخبرة سنة في تحضير الطعام. شعور بالانضباط والتنظيم وسرعة في التنفيذ. احترام قواعد النظافة.</p>

<p>إجراء الاستشارات والفحوصات والتشخيصات السريرية. تنفيذ رعاية الأسنان التحفظية والجراحية الحالية. تصميم وتحضير وتركيب البروستذ المتحفظة الثابتة (أ Crown, جسر, قشرة خزفية، إلخ). وضع خطط علاجية مناسبة لاحتياجات المريض. ضمان المتابعة بعد العلاج والوقاية من أمراض الفم. التعاون مع مختبر التركيبات الطبية وباقي المهنيين الصحيين.</p><p><strong>الملف المرغوب فيه للمرشح</strong></p><ul><li>دبلوم دكتور في طب الأسنان.</li><li>خبرة لا تقل عن 5 سنوات في ممارسة طب الأسنان أو العيادة.</li><li>إتقان ممتاز لتركيبات الأسنان الثابتة.</li><li>التسجيل لدى نقابة أطباء الأسنان (إن كان ذلك معمولاً به).</li></ul>

<p>المشاركة في الرقابة والتحقق من خطة الإنشاء. المشاركة في توثيق جميع المستندات المتعلقة بالاختبار والتشغيل والبدء. المشاركة في متابعة جداول تنفيذ المشروع. المشاركة في التقدم الفيزيائي العام لنشاطات المشروع. المشاركة في ضبط تطبيق إجراءات الصحة والسلامة والبيئة في موقع البناء. السيطرة على إنشاء البنى التحتية المؤقتة المرتبطة بالبناء (معسكرات ووسائل تنفيذ العمل). مهندس الدولة المختبرات والمنتجات الكيميائية فحص التآكل. الإتقان في اللغة الإنجليزية مرغوب. خبرة في قطاع النفط والغاز.</p><p><strong>الملف المرشح المطلوب</strong></p><p><br></p>

<p>يضمن تصميم وصيانة قاعدة بيانات للمدخلات. ينسق التوقعات السنوية والمتعددة السنوات لجميع مشتريات المصنع. يضمن شراء المواد الخام، وبطاقات التغليف، وقطع الغيار، والاستهلاكات، والكواشف المخبرية، وغيرها. يضمن تعديل برامج الإمداد في إطار تنظيم المخزون. يضمن امتثال جميع المشتريات لمتطلبات الجودة والسعر والموعد النهائي. يضمن الإدارة الصحيحة للعمليات المتعلقة بإعداد ملفات الاستيراد (فتح حساب بنكي، العبور) عند الطلب. ينظم سلسلة التوريد، ويضع جدولاً للتسليم، ويحافظ على التواصل الدائم مع الموردين.</p><p><strong>الملف الشخصي المرغوب للمرشح</strong></p><p>التدريب الأساسي: درجة البكالوريوس أو الماجستير في الإدارة/الاقتصاد أو ما يعادلها. التدريب المهني: الإدارة العامة، MS Office، Sage، وبرامج الإدارة المطبقة.</p>